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下面附上一則新聞讓大家了解時事
孫協志帶路遊鄉！竟也走「韓總」路線
:
記者李依純／台北報導
日前推出個人音樂作品《守候，一光年》的孫協志，近來事業運超旺，除了將在本月舉辦音樂會之外，還要和5566團員準備小巨蛋演唱會，甚至還接了全新美食互動益智直播節目《17趣郊遊》，和黃鐙輝分隊PK，一邊介紹美食一邊隔空替網友謀福利。節目第一集，孫協志就帶著觀眾到老家高雄玩透透、吃透透，還跟上選後時事，把「韓總必吃美食」現場端上桌。
▲楊千霈上節目狂吃。。（圖／17 Media提供）
首集來賓楊千霈，也是第一次參加直播互動美食節目，她深怕在節目中看著美食卻吃不到，錄影前還特地吃飯墊肚子，幸好她所屬的黑隊連連答對，可以狂吃美食。而楊千霈的好口福不只在節目中，她婚後和老公、公公婆婆吃的方面也很合得來，老公和公公通常在公司吃過晚餐才回家，回來婆婆又會準備好全家的宵夜，楊千霈完全不用為下廚煩惱，她說老公是不重吃的人，吃什麼通常交由她決定，「他以前覺得吃什麼肉都沒差，就都是蛋白質，現在受我影響有點改變，也懂得喝紅酒品酒了」。
▲影片來源：YouTube，若遭移除請見諒。
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女童反覆胰臟炎 竟是囊狀纖維化罕病
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【健康醫療網／記者林怡亭報導】6歲的小君兩年前因為肚子痛到台北慈濟醫院就診，醫師評估檢查後診斷為胰臟炎。兩年來，她反覆發作胰臟炎，每次都會合併肺炎，必須住院接受大量輸液與抗生素治療。今年初，小君爆發嚴重壞死性胰臟炎及肺炎，住進加護病房。由於兒童的反覆性急性胰臟炎非常罕見，兒科部腸胃科余俊賢醫師排除各種可能因素，高度懷疑是基因異常所導致，經兒科部遺傳專科蔡立平醫師協助，以最新的次世代基因定序方式，證實罹患了在華人非常罕見的「囊狀纖維化」疾病。
罕見遺傳疾病 器官症狀多變
蔡立平醫師說明，囊狀纖維化(Cystic fibrosis)是一種體染色體隱性遺傳疾病，歐美白種人罹患率約1/2000，亞洲人為1/30000～1/100000，列為罕見疾病。囊狀纖維化會影響到多個器官及外分泌腺，症狀相當多變且表現不一。影響腸道造成腸阻塞、食慾不振、腹痛腹脹、腸套疊、胃食道逆流等；影響膽管則有黃疸、脂肪肝：影響胰管導致胰臟炎、脂肪吸收不良；影響汗腺造成汗液收縮、皮膚有鹹味；影響生殖系統造成發育異常而不孕；影響脊椎導致脊椎側彎。而最嚴重的是影響呼吸道，患者若時常痰液黏稠排不出去，容易有綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌感染。
尚無藥物可治癒 支持性療法無主
目前尚無藥物可以完全治癒囊狀纖維化，只能依患者的症狀，提供支持性的療法。以小君為例，余俊賢醫師建議每日水份攝取量應達同年齡、同體重兒童的1.5～2倍，以避免分泌物太黏稠，並且服用胰臟消化酵素減緩胰臟炎。此外，定期接受肺功能檢查，目前每週3次來醫院使用拍痰背心，利用震動原理達到擴張肺部，清除痰液的效果，並使用居家清痰器，避免濃痰液堆積，引發呼吸道感染。若持續反覆下呼吸道感染，甚至可使用預防性吸入型抗生素，預防嚴重感染。
注意反覆腹痛、咳嗽 應及時就醫
囊狀纖維化在華人是罕見的遺傳性疾病，目前雖然無法根治，但是透過儘早診斷，利用輔助治療，可以減緩疾病惡化的速度，而且患者仍可以維持良好的生活品質。醫師提醒，若幼童有反覆肚子痛伴隨長期咳嗽的症狀，應及時就醫、詳細檢查，才能找出真正的原因予以治療。
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